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PGT-A
胚胎植入前染色體非整倍體檢測
采用(yong)高通量測序(xu)技(ji)術(shu)和專業的生物(wu)信息(xi)學分析(xi)平臺(tai)，對(dui)早期胚胎23對(dui)染(ran)色體整倍(bei)性進(jin)行分析(xi)及片段(duan)性拷貝數異常檢測，從而挑選正(zheng)常的胚胎植入子宮，以期獲得正(zheng)常的妊娠。
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PGT-M
胚胎植入前單基因病檢測
S-PGD®PGT-M 可有效阻斷單(dan)基因病的(de)(de)遺(yi)傳，根(gen)據家系的(de)(de)變異信息，挑選(xuan)不帶疾病的(de)(de)胚(pei)胎移植，避免(mian)遺(yi)傳缺(que)陷患兒的(de)(de)出生，阻斷單(dan)基因遺(yi)傳病的(de)(de)垂直遺(yi)傳。
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PGT-M
胚胎植入前HLA配型檢測
S-PGD®本檢(jian)測項目是采用基(ji)于NGS的創新性基(ji)因連鎖分析(xi)原理，根(gen)據父母及(ji)先證(zheng)者SNP信息(xi)獲得父母HLA基(ji)因連鎖的單(dan)體型信息(xi)，再根(gen)據胚胎樣(yang)本的....
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PGT-SR
胚胎植入前染色體拷貝數分析
在(zai)已知(zhi)夫婦(fu)一方或(huo)雙方為某種染色(se)(se)體病患者(zhe)的(de)情況下（ 如：染色(se)(se)體平衡易位，羅(luo)氏易位，倒位等），由于其(qi)生育(yu)風險高，在(zai)IVF胚(pei)胎植(zhi)入前，對其(qi)進行....
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PGT-SR
胚胎植入前羅氏易位攜帶者
檢測S-PGD®嘉寶仁和S-PGD®檢測技術(shu)基于新(xin)一代(dai)測序技術(shu)，通過(guo)設計特異(yi)性引物，采(cai)用多(duo)SNP分析的方(fang)法，構(gou)建單體(ti)型，染色體(ti)相互(hu)驗證，準(zhun)確(que)度高....
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PGT-SR
胚胎植入前染色體結構重排
檢測MicroSeq®胚胎植入前平衡易位攜帶者檢(jian)測(ce)MicroSeq®，采(cai)用高通量測(ce)序技術和染(ran)色體顯微(wei)切割(ge)技術（ MicroSeq®技術），通過精(jing)確(que)定(ding)位斷點....
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PGT-SR
胚胎植入前染色體結構重排
檢測EasySeq®三(san)代測序技術的核心優勢即其長(chang)度長(chang)的優勢，通過單(dan)分(fen)子超長(chang)讀長(chang)（ 30kb-100kb）測序，精準檢出包括(kuo)基(ji)因組復(fu)雜區域（高GC、高重復(fu)和假基(ji)....
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通用型
PGT解決方案
通(tong)用型PGT整體(ti)解決方案集非(fei)整倍體(ti)檢(jian)測(ce)(ce)(ce)、單基(ji)因(yin)病檢(jian)測(ce)(ce)(ce)、染色體(ti)結構(gou)異常檢(jian)測(ce)(ce)(ce)三(san)種檢(jian)測(ce)(ce)(ce)為(wei)一體(ti)檢(jian)測(ce)(ce)(ce)方法。針對單基(ji)因(yin)病，該(gai)技(ji)術采用獨特的簡化基(ji)因(yin)組(zu)測(ce)(ce)(ce)序，在較低的....
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4006-909-103