PGT-M
胚胎植入前單基因病檢測S-PGD®
阻斷出生缺陷，重視一級預防
- 項目介紹
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PGT-M 可有效阻斷單基因病的遺傳，根據家系的變異信息，挑選不帶疾病的胚胎移植，避免遺傳缺陷患兒的出生，阻斷單基因遺傳病的垂直遺傳。
- 產品優勢
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三重防護
SNP(+STR）單體型連鎖分析 
致病位點直接檢測+Sanger驗證 
染色體拷貝數分析 
經驗成熟
擁有豐富的PGT-M實踐經驗，有效解決臨床實際問題
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廣泛適用
對于孟德爾遺傳病廣泛適用
準確高效
更大限度保障有效SNP位點數量和重組的判斷，檢測結果更準確
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- 適用人群
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- 有家族遺傳病史的夫婦
- 患有或攜帶遺傳病的夫婦
- 生育過或流產過遺傳病患兒的夫婦
- 檢測流程
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樣本采集
家系樣本+胚胎樣本
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樣本檢測
SNP 單體型構建+胚胎檢測
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出具報告
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遺傳咨詢
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30 weekdays
個工作日
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4006-909-103