孕前
單基因遺傳病攜帶者篩查
外周血染色體拷貝數異常檢測
女性不孕基因檢測
男性不育基因檢測
Y染色體AZF拷貝數異常檢測
胚胎植入前
PGT-A胚胎植入前染色體非整倍體檢測
PGT-M胚胎植入前單基因病檢測S-PGD®
PGT-M胚胎植入前HLA配型檢測S-PGD®
PGT-SR胚胎植入前染色體拷貝數分析
PGT-SR胚胎植入前羅氏易位攜帶者檢測S-PGD®
PGT-SR胚胎植入前染色體結構重排檢測MicroSeq®
PGT-SR胚胎植入前染色體結構重排檢測EasySeq®
通用型PGT解決方案
產前
流產組織染色體拷貝數異常檢測
無創產前DNA檢測(NIPT)
新生兒
遺傳代謝病PKU檢測
生育健康評估
染色體核型分析
卵巢儲備功能預測
泌尿生殖感染十項
科研服務
胚胎評估分析
生育力評估
不孕不育人群分析
遺傳分析
一體化服務平臺
輔助生殖資質申報認證全方位解決方案
輔助生殖實驗室建設一體化解決方案
高通量測序實驗室建設本地化解決方案
遺傳分析本地化解決方案
夫婦單基因遺傳病攜帶者篩查助力出生缺陷 一級預防,不孕不育基因檢測查找不孕不育 遺傳學病因。
PGT也稱三代試管嬰兒技術,是利用顯微操 作技術將胚胎中(目前主要為囊胚)的數個 細胞取出,檢測這個胚胎是否含有遺傳病基 因或者異常染色體,選擇正常或不致病的胚 胎植入母(mu)體。
我國每年活產嬰兒中染色體異常占0.3%, 由于目前尚無有效的治療手段,主要通過產 前遺傳咨詢、產前篩查及產前診斷,避免染 色體異常患兒(er)的出生。