PGT-SR
胚胎植入前染色體結構重排檢測EasySeq®
提供便捷檢測方案，精準獲取斷點信息
- 項目介紹
-
三代測序技術的核心優勢即其長讀長的優勢，通過單分子超長讀長（ 30kb-100kb）測序，精準檢出包括基因組復雜區域（ 高GC、高重復和假基因區域等）在內的全基因組范圍內的平衡易位斷裂點，并將斷裂點定位至單堿基水平，從而準確區分平衡易位胚胎與正常胚胎，阻斷染色體平衡易位向子代傳遞。
- 產品優勢
- 適用人群
-
-
常規染色體核型(xing)分析(xi)為染色體結構重(zhong)排(pai)的患者（相互易位、羅氏易位、倒位等類型(xing)）
-
- 檢測流程
-
-
樣本采集
-
樣本檢測
-
出具報告
-
遺傳咨詢
-
30 natural days
個工作日
個工作日
4006-909-103