項目介紹

PGT-M 可有效阻斷單基因病的遺傳，根據家系的變異信息，挑選不帶疾病的胚胎移植，避免遺傳缺陷患兒的出生，阻斷單基因遺傳病的垂直遺傳。

產品優勢

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  三重防護

  SNP(+STR）單體型連鎖分析

  致(zhi)病位點(dian)直接檢測(ce)+Sanger驗證

  染色體拷貝數分析

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  經驗成熟

  擁有豐富的PGT-M實(shi)踐(jian)經(jing)驗，有效解決臨床實(shi)際問題

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  廣泛適用

  對于孟(meng)德爾遺傳病廣泛(fan)適用

• 

  準確高效

  更大限(xian)度保障(zhang)有效SNP位(wei)點(dian)數(shu)量和重組(zu)的判斷(duan)，檢測結果更準(zhun)確(que)

適用人群

• 有家族遺傳病史的夫婦
• 患有或攜帶遺傳病的夫婦
• 生育過或流產過遺傳病患兒的夫婦

檢測流程

• 樣本采集

  家系樣本+胚胎樣本

• 樣本檢測

  SNP 單體(ti)型(xing)構建+胚胎檢測

• 出具報告
• 遺傳咨詢